BAKI, 5 mart — Sputnik. Rusiyada "Sputnik Layt" peyvəndinin klinik sınaqlarının ikinci mərhələsi başa çatıb. Bu barədə RF-in səhiyyə naziri Mixail Muraşko məlumat verib. "Hazırda əldə olunmuş nəticələr ekspert qiymətləndirməsinə göndərilir", – deyə o, jurnalistlərə bildirib.
Üçüncü mərhələ üzrə klinik sınaqlara da fevralın ortalarında icazə verilib. Bu tədqiqat plasebodan istifadə olunmaqla iki qrupda aparılmalı və 28 yanvar 2022-ci il tarixinə kimi tamamlanmalıdır.
"Sputnik Layt" preparatı insanın adenovirus vektorlarının yaxşı öyrənilmiş platformasında Qamaleya Mərkəzinin Rusiya Birbaşa İnvestisiyalar Fondu (RBİF) ilə birlikdə hazırladığı "Sputnik" istehsal xəttinin bir hissəsidir.
RBİF rəhbəri Kiril Dmitriyevin sözlərinə görə, "yüngül versiya", əsasən, güclü xarici epidemioloji ocaqların mövcud olduğu xarici bazara hesablanıb. Rusiyada isə "Sputnik V" flaqman olaraq qalacaq.
Qamaleya mərkəzinin direktoru Aleksandr Ginzburq isə bəyan edib ki, bu ölkələrdə "Sputnik Layt"dan istifadə yoluxma səviyyəsini aşağı salmağa, yerli səhiyyənin yükünü azaltmağa imkan verəcək. Alim vaksinasiyadan sonra yaranan immunitetin üç-dörd ay davam edəcəyini və peyvəndin təsirinin təxminən 85% olacağını da bildirib.
Sxem yalnız bir dəfə inyeksiya olunmasını ("Sputnik V" nin birinci komponenti) nəzərdə tutur ki, bu zamanda da antitel daha qısa müddətdə ifraz edilir. Bundan başqa, peyvənd olunan insan koronavirusa yoluxsa belə, onun xəstəliyi ağır formada keçirəcəyi gözlənilmir, çünki virusun törədicisi ağ ciyərə qədər gedib çatmır. Müdafiə qabiliyytini uzatmaq üçün üç aydan sonra ikinci komponent də tətbiq oluna bilər.
